Bättre livskvalitet med ny orphan drug för Addisons sjukdom
- Details
- Published on Tuesday, 22 June 2010 00:00
Helsingborg - Det svenska läkemedelsföretaget
DuoCort Pharmas nya mer fysiologiska behandling för binjurebarksvikt förbättrar
patienternas livskvalitet. Företaget presenterar dessa nya data från sin fas
II/III studie vid den 92:a årliga kongressen ENDO i San Diego.
Den nya behandlingen från DuoCort Pharma har en mer fysiologisk
frisättningsprofil som efterliknar kroppens naturliga utsöndring av kortisol. Därigenom förbättras
behandlingsresultaten och livskvaliteten
för patienterna. Företaget har också
tagit fram metoder för att optimera doseringen vilket också bidrar till att på
sikt förbättra behandlingen.
DuoCort Pharma presenterar
också resultaten av en världsomspännande undersökning på drygt 1200 patienter
med binjurebarksvikt. Över 60% menar att deras sjukdom och nuvarande behandling
påverkar deras livskvalitet till det sämre avseende deras sociala liv,
arbetsförmåga, familjeliv och fysiska aktivitet. Tre fjärdedelar är oroliga för långsiktiga
biverkningar såsom benskörhet, fetma, trötthet och ökad dödlighet i
hjärt-kärlsjukdom av sin behandling. Det finns således ett stort behov för en
bättre behandling.
Dessa resultat bekräftas också i ett flertal andra studier
som visar på för tidig död, försämrad livskvalitet, ökad risk för
hjärt-kärlsjukdomar och minskad bentäthet
hos patienter som behandlas för binjurebarksvikt. Den troliga orsaken är
den mycket omoderna ersättningsbehandling som i används idag och som inte på
något sätt kan efterlikna den normala dygnsprofilen av kortisol.
Gudmundur Johannsson professor
och överläkare i endokrinologi vid Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg samt
medicinskt ansvarig på DuoCort Pharma säger att "Denna nya mer fysiologiska
behandling har en fantastisk potential att markant förbättra behandlingen för
de 4000 patienter i Sverige som lider av binjurebarksvikt och därför måste ha
livslång behandling som ersätter kortisol för att överleva. Förbättringen av riskfaktorer för
hjärt-kärlsjukdom, livskvalitet och
välbefinnande samt en förenklad och mer
individanpassad dosering gör detta till ett välkommet nytt
behandlingsalternativ för att hjälpa patienterna att leva ett mer normalt
liv."
Tidigare under året togs
ytterligare ett steg närmare marknaden genom ansökan om marknadsgodkännande
inom EU för DuoCort Pharmas nya orphan
drug.
För
mera detaljer kring data se också:
http://www.abstracts2view.com/endo/view.php?nu=ENDO10L_P3-646
http://www.abstracts2view.com/endo/view.php?nu=ENDO10L_P2-677
http://www.abstracts2view.com/endo/view.php?nu=ENDO10L_P3-644
Om binjurebarksvikt
Patienter som lider av
sjukdomen binjurebarksvikt är oförmögna att producera sitt eget kortisol. För att överleva behöver de därför
ersättningsbehandling med hydrokortison. Binjurebarksvikt är en ovanlig sjukdom som drabbar
patienter i aktiv ålder. Eftersom det är en kronisk sjukdom, behöver
patienterna livsnödvändig behandling hela livet. Behandling av binjurebarksvikt innebär att man ersätter de
hormoner som patientens egna binjurebark inte kan producera. Kortisol ersätts
med hydrokortison, den syntestiska
formen av kortisol.
Det finns olika
typer av binjurebarksvikt: primär binjurebarksvikt också kallad Addisons sjukdom, sekundär
binjurebarksvikt och CAH- congenital adrenal hyperplasi.
DuoCort
Pharma AB är ett projektbolag inom PULS -
Partners för Utvecklingsinvesteringar inom Life Sciences .
Kontaktinformation
Gudmundur Johannsson,
medicinskt ansvarig, tel 070-528 08 72
Maria Forss, projektledare
tel 070-967 00 07
Jacob Kaluski,
styrelseordförande, tel 070-356 56 65
Hämta hela pressmeddelandet som pdf här: 